目的：通过从脐带中分离和培养脐带间充质干细胞(MSCs)，探讨其对再生障碍性贫血(再障)小鼠骨髓造血的影响。方法：原代贴壁法培养人脐带MSCs，将小鼠分为模型组、对照组、MSCs输注组进行实验。经静脉输注免疫介导方法建立再障模型小鼠，分别于3、7、14、21、28d观察其外周血象指标变化和骨髓组织形态；ELISA检测造血负调控因子(IFN-)的水平，计数骨髓造血干细胞集落生成单位。结果：原代培养中脐带组织块直接贴壁后8～10d，边缘爬出长梭形MSCs，随传代培养呈平行、漩涡状生长；再障小鼠经MSCs输注治疗后外周血象明显增高，IFN-水平下降(P0.01)；治疗组骨髓红细胞集落形成单位与粒-巨噬细胞集落形成单位均较模型组明显增高(P0.01)，成纤维细胞集落形成单位计数差异无统计学意义(P0.05)。结论：人脐带来源的MSCs对再障模型小鼠骨髓可发挥造血支持作用。

目的:从人脐带血中分离和培养脐带血间充质干细胞(umbilical cord blood mesenchymal stem cells,UCB MSCs),探讨其吲哚胺2,3-过氧化酶(indoleamine2,3-dioxygenase,IDO)活性对MSCs治疗再生障碍性贫血(aPlastic anemia,AA)的影响。方法:采集足月分娩儿脐带血,淋巴细胞分离法分离培养UCB MSCs。倒置显微镜观察细胞形态,流式细胞术检测细胞表面标志物表达,成骨与成脂诱导鉴定UCB MSCs分化潜能。建立免疫介导AA小鼠模型,尾静脉输注经-干扰素(IFN-)诱导的UCBMSCs,观察对AA小鼠的治疗效果。结果:UCB MSCs培养1周可见少量贴壁梭形细胞,于3周左右细胞生长形态较均匀,成纤维样、平行排列或漩涡状;传代细胞1周即可见80%左右融合。流式检测细胞表面标志物,不表达造血标志物CD34,CD44、CD73阳性表达率分别为94.36%和92.48%。UCB MSCs经IFN-诱导表达IDO活性,对AA小鼠造血恢复具有治疗作用。结论:脐血分离培养的MSCs在IFN-诱导作用下,其IDO基因表达对于免疫介导AA小鼠模型具有治疗作用。